CRISPR/Cas9 技术屡屡获奖，成为当前炙手可热的基因编辑工具。因其能介导高效率和高精度的基因组修饰，实现对肿瘤、遗传性疾病和感染性疾病等多种重大疾病的治疗，在生命科学领域大放异彩。然而缺乏合适的递送系统也限制了 CRISPR / Cas9 技术在临床上的应用 ...

CRISPR-Cas9是当前应用最广泛的基因编辑工具，但其脱靶效应仍是制约其治疗应用的主要瓶颈。虽然已有多种高保真Cas9变体被开发出来，但这些设计大多基于线性DNA底物，忽略了细胞内DNA天然的拓扑结构。

随着全球人口老龄化的加剧，神经退行性疾病成为影响老年人生活质量的重要因素之一。神经干细胞（Neural Stem Cells, NSC）作为脑内再生能力的关键细胞类型，在维持大脑功能方面扮演着至关重要的角色。然而，随着年龄的增长，NSC的功能逐渐衰退，这被认为是 ...

来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究揭示了CRISPR-Cas9在细菌免疫中的新角色，从而为理解细菌如何适应环境变化提供了新的视角。 在生物技术领域，CRISPR-Cas9 早已是家喻户晓的 “基因剪刀”——从遗传病治疗到作物育种，它的应用几乎贯穿整个生命科学研究 ...

本综述系统阐述了CRISPR/Cas9基因组编辑技术在提升作物非生物胁迫（如干旱、盐碱、极端温度等）抗性方面的最新进展。文章 ...

作为一类新型免疫疗法，嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）疗法近年来在癌症治疗领域取得了巨大成功。它能在某些复发或难治性血液肿瘤中展现出惊人疗效，为使用其他治疗均失败的患者带来持久缓解的希望。

近日，深圳大学物理与光电工程学院张晗教授团队、韩国高丽大学Jong Seung ...

马萨诸塞州剑桥 - 据 Editas Medicine, Inc. (NASDAQ:EDIT) 发布的新闻稿称,美国专利商标局重申了一项有利于Broad研究所的裁决,该裁决涉及CRISPR/Cas9基因编辑技术在人类细胞中应用的专利纠纷。 专利审判和上诉委员会发布了第三次裁决,认定Broad研究所、麻省理工学院和哈佛大学首先发明了在真核细胞 ...

新研究推翻了关于 CRISPR Cas9 的一个普遍假设——即不与其通常的 RNA 伙伴结合，“空”或 apo 形式的 Cas9 是无功能的。 21 世纪初，当科学家发现细菌如何保护自己免受病毒入侵者（噬菌体）的侵害时，他们几乎不知道自己偶然发现了一种可用于编辑活细胞 DNA 的 ...

2019年5月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国布罗德研究所等研究机构的研究人员发现酿脓链球菌Cas9（SpCas9）的 ...

2022年2月28日，美国专利商标局（USPTO）通过抵触审查程序（Patent Interference No. 106,115）对持续数年的CRISPR-Cas9发明专利纷争做出了关于优先权（priority）的决定，来自博德研究所的华裔科学家张锋团队拥有在真核细胞中使用CRISPR-Cas9系统的专利。 虽然这并不代表张 ...

2022年2月28日，美国专利商标局（USPTO）通过抵触审查程序（Patent Interference No. 106,115）对持续数年的CRISPR-Cas9发明专利纷争做出了关于优先权（priority）的决定，来自博德研究所的华裔科学家张锋团队拥有在真核细胞中使用CRISPR-Cas9系统的专利。 虽然这并不代表张 ...