原核生物和真核生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA。 好，去片。 RNA结构图 日前，麻省理工学院脑认知科学系博士张峰在《科学》在杂志发表的研究成果显示，其团队首次实现利用CRISPR进行RNA编辑。据悉，张峰及其团队发明了一种靶向作用于RNA而不 ...

荷兰代尔夫特理工大学的Stan Brouns博士及其研究团队发现了一种新型的可以切割RNA的III型CRISPR-Cas系统。这一发现预计将为基因 ...

在一项新的研究中，来自美国蒙大拿州立大学的研究人员展示了如何利用 CRISPR编辑 RNA（DNA 的化学近亲）。他们揭示了人体细胞中的一种新过程，它具有治疗多种遗传疾病的潜力。 相关研究结果于2024年4月25日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Repair of CRISPR ...

CRISPR基因编辑技术在生物医学等领域有着很多应用，从治疗遗传疾病、癌症，到农业育种、核酸检测等等。CRISPR基因编辑依赖于其两种组分，向导RNA（guide RNA，gRNA）负责识别和靶向目标位点，Cas酶负责对目标位点的切割。CRISPR-Cas9是应用最为广泛的CRISPR系统，但 ...

现在，来自加州大学圣地亚哥医学院、Ludwig癌症研究所和艾希司制药公司（Isis Pharmaceuticals）的研究人员，证实了一种商业上可行的方法，利用RNA来按要求开启和关闭CRISPR-Cas9系统——只短暂激活CRISPR-Cas9，可永久编辑基因。这一研究发布在11月16日的《美国国家 ...

两项新的研究揭示了自然界中的一种RNA引导的CRISPR/Cas效应蛋白切割功能，可用于体外和人类细胞中的RNA检测应用。 在原核 ...

基因编辑工具CRISPR-Cas9现在可作为一种灵活、易使用的方法，靶向及追踪活细胞中RNA的活动。发布在3月17日《细胞》（Cell）杂志上的这一新方法，有可能最终可用于研究广泛的疾病相关RNA过程，及操控基因转录进行疾病建模。 生物通报道 基因编辑工具CRISPR-Cas9 ...

CRISPR-Cas系统是原核生物的获得性免疫系统，能够在CRISPR RNA的指导下特异性切割入侵的外源核酸。其中，分别以Cas9和Cas12为效应蛋白的type II类和V类CRISPR系统已成为当前基因组编辑的重要工具，广泛应用于基础研究、医学和农业等多个领域。已有研究表明，Cas12 ...

“我的导师是 CRISPR 基因编辑技术先驱之一张锋教授的学生，没想到我们团队在同一天和张锋教授团队‘背靠背’发表了论文。有意思的是，两篇论文的作者中直接出现了张峰、他的学生、他学生的学生。 这是目前为止我做过最有意思的课题了，我将在细菌里不 ...

在细胞中成千上万的RNA分子是如何准确无误地抵达各自的目的地，从而指导蛋白质的合成，调控复杂的生命活动？从疾病的发生发展到神经元的精细分化，RNA的“空间定位”（RNA localization）扮演着举足轻重的角色。然而，长期以来，一个核心挑战始终困扰着研究 ...

AI模型Evo设计基因组序列，实现CRISPR生成。 【导读】就在刚刚，AI设计DNA、RNA和蛋白质序列的能力再获得颠覆性突破，研究登上Science封面。Evo模型能以无与伦比的准确性，解码和设计从分子到基因组规模的对象了，合成生物学的工作方式，从此或将彻底颠覆。