2019年9月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑可以诱导包括易位在内的染色体重排。尽管测序方法已用于鉴定和描述与遗传疾病和 ...

CRISPR-Cas9是当前应用最广泛的基因编辑工具，但其脱靶效应仍是制约其治疗应用的主要瓶颈。虽然已有多种高保真Cas9变体被开发出来，但这些设计大多基于线性DNA底物，忽略了细胞内DNA天然的拓扑结构。

CRISPR基因编辑技术因为能够高效地在基因组特定位点插入或移除基因，或修复致病基因突变，成为许多遗传疾病治疗的最新选择。CRISPR技术在基因编辑的过程中会将DNA双链切开，然后对其进行修复，在这个过程中可能导致出现未知突变、脱靶效应和基因表达不 ...

CRISPR-Cas9基因编辑系统的一种新变体使得它更容易为治疗应用而对大量细胞进行基因改造。 CRISPR-Cas9基因编辑系统的一种新变体使得它更容易为治疗应用而对大量细胞进行基因改造。美国格拉斯通研究所和加州大学旧金山分校开发的这种方法让科学家们能够以 ...

CRISPR-Cas9就像一把小剪刀，允许研究人员在特定的位置剪断和编辑DNA链。不过，有时候这把小剪刀的力量实在太弱了。于是，研究人员又开发出一种新型的CRISPR工具，能够删除长片段的DNA。 CRISPR-Cas9就像一把小剪刀，允许研究人员在特定的位置剪断和编辑DNA链。

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文经过基因工程改造、重编程以表达嵌合抗原受体（CAR）的 CAR-T 细胞疗法，已彻底改变了癌症治疗格局，目前，美国 fDA 已批准了款 CAR-T ...

原核生物和真核生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA。 好，去片。 RNA结构图 日前，麻省理工学院脑认知科学系博士张峰在《科学》在杂志发表的研究成果显示，其团队首次实现利用CRISPR进行RNA编辑。据悉，张峰及其团队发明了一种靶向作用于RNA而不 ...

近日，北京大学化学与分子工程学院本科校友、美国威斯康星麦迪逊大学博士毕业生、目前正在斯坦福大学从事博士后研究的朱彦宇和所在团队研发出一种高时空分辨率的活细胞 DNA 成像技术 Oligo-LiveFISH。该技术基于 sgRNA 的序列特异性识别能力和定制化寡核苷酸 ...

像从单细胞到人类的所有免疫系统一样，细菌免疫系统面临的第一个挑战就是要检测出 “外源物质”与“自身物质”的差异。这并不简单，因为病毒、细菌和所有其他的生物都是由DNA和蛋白质构成。来自Weizmann研究所和以色列特拉维夫大学的一个研究小组，现在 ...

刚刚，美国生物学家詹妮弗·杜德纳（Jennifer Doudna）与法国生物化学家埃马纽埃尔·沙尔庞捷（Emmanuelle Charpentier）因对新一代基因编辑技术CRISPR的贡献，摘得今年的诺贝尔化学奖。 去年5月，杜德纳接受了《环球科学》专访，为我们讲述了CRISPR过去、现在与未来的 ...

想象一下未来，父母可以定制宝宝的样子，选择未出世孩子的身高和眼睛颜色。 编者按：什么是CRISPR？ 科学界为什么对于其潜在的应用如此着迷？这种技术和古老的细菌防御系统有什么联系？它又将如何影响我们周围的世界？本文编译自CBInsights上原标题为What Is ...

近日，北京大学化学与分子工程学院本科校友、美国威斯康星麦迪逊大学博士毕业生、目前正在斯坦福大学从事博士后研究的朱彦宇和所在团队研发出一种高时空分辨率的活细胞 DNA 成像技术 Oligo-LiveFISH。该技术基于 sgRNA 的序列特异性识别能力和定制化寡核苷酸 ...