Libtayo是第一个显示在宫颈癌患者中可显著提高总生存期（OS）的免疫疗法，与化疗相比，将死亡风险降低了31%。 2021年03月15日 ...

Libtayo由赛诺菲与再生元联合开发。 2020年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --再生元（Regeneron）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA ...

2025年10月14日，医药板块涨跌幅-1.54%，跑输沪深300指数0.34pct，涨跌幅居申万31个子行业第22名。各医药子行业中，医疗耗材(+0.95 ...

再生元（Regeneron Pharmaceuticals）日前宣布，美国FDA已批准PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）作为具高复发风险的成人皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者在接受手术和放疗后的辅助治疗。此外，递交给欧盟的监管申请正在审评中，预计将于2026年上半年作出决定。 本次批准主要 ...

Libtayo 是一种通过与免疫系统协同作用来治疗皮肤癌的药物。Libtayo 用于治疗一种名为皮肤鳞状细胞癌(CSCC) 的皮肤癌，这种癌症已经扩散到身体的其他部位或无法通过放射或手术治疗。 Libtayo 用于治疗一种称为基底细胞癌(BCC) 的皮肤癌，这种癌症无法通过手术 ...

8月5日，赛诺菲和再生元宣布，评估PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo联合化疗一线治疗晚期肺癌的关键3期研究因初步分析时疗效非常显著而提前终止。 双方表示，根据独立数据监测委员会（IDMC）开展预先指定的中期分析之后给出的建议，提前结束了治疗晚期非小细胞肺癌 ...

当地时间 10 月 8 日，再生元宣布，美国 FDA 已批准 PD-1 抑制剂 Libtayo® (Cemiplimab-rwlc) 的新适应症上市，用于手术和放疗后复发风险较高的成人皮肤鳞状细胞癌 (CSCC) 患者的辅助治疗。新闻稿指出，这是首个也是唯一一个获批用于手术和放疗后复发风险较高的 CSCC ...

安捷伦科技公司宣布，公司的PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的扩展用途已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）现可用于帮助识别可接受Libtayo®（cemiplimab-rwlc）治疗的肿瘤PD-L1表达 ...

La Comisión Europea (CE) ha autorizado la comercialización condicional a Libtayo (Cemiplimab) para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma cutáneo de células escamosas (CCE) metastásico o ...

TARRYTOWN, N.Y. - La Comisión Europea ha aprobado Libtayo (cemiplimab) de Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:REGN) como tratamiento adyuvante para pacientes adultos con carcinoma cutáneo de células ...

TARRYTOWN, Nueva York - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN), un actor destacado en el sector biotecnológico con ingresos anuales de 13.800 millones de dólares, ha informado sobre resultados ...

La farmacéutica francesa Sanofi transfiere el derecho exclusivo de licencia del fármaco para tratar el cáncer de pulmón (Libtayo) a la americana Regeneron. El primer acuerdo entre las compañías se ...