随着越来越多的靶向药物获批上市，加上第二代测序（Next Generation Sequencing，NGS）技术的出现，有望为深入理解非小细胞肺癌（Non-Small-Cell Lung Cancer，NSCLC）的生物分子特征带来一场革命。然而，现存多个会影响NGS在临床实践中成功率的因素，临床医生需要在临床 ...

近3个月以来，两款第二代TRK抑制剂先后在中国获批，让NTRK靶向治疗正式迈入新时代。 然而，这种顶着“不区分肿瘤来源”光环的广谱抗癌药，在全球首款获批8年之际，仍卡在很多基层机构的检测端，无法抵达患者手中。

艾德生物构建了从核心原料到仪器设备的完整 IHC 系统解决方案。以双伴随诊断抗体、全自动免疫组化染色机为核心，加以自研的二抗试剂，引领肿瘤精准诊断进入从分子层面到蛋白层面的全维度检测新时代。

人民财讯4月3日电，4月3日， 圣湘生物 ( 18.280, 0.41, 2.29%) 与杭州杰毅生物技术有限公司（简称“杰毅生物”）签订病原NGS领域战略合作协议。双方将围绕病原NGS平台建设、产品转化及市场推广开展深度协作，整合病原检测领域核心优势，共同推动感染性疾病精准诊断的临床普及与产业升级，携手打造国际领先的病原NGS全流程解决方案。

近日，国内HDT（医疗机构自行研制体外诊断试剂）试点工作迎来重要进展，首批HDT产品已陆续获得备案批准。吉因加为4项基于高通量测序技术的HDT产品提供了服务支持，涵盖实体瘤MRD、肺癌分子分型、泛实体瘤用药检测等核心临床应用领域，相关产品已顺利完成备案。

业内人士都清楚，在肿瘤基因检测问世前的很长一段时间，传统的常规肿瘤诊疗过程为：患者在被提示患癌风险后进行肿瘤影像学检测确定病灶位置，然后通过外科手术或穿刺获取肿瘤组织，再进行病理学活体组织检查。医生根据病理活检结果和经验制定治疗方案；在治疗过程中，通过肿瘤标志物和影像学检测对患者的治疗效果进行评估。

随着越来越多肿瘤NGS检测试剂盒的获批，以及多种类型肿瘤大panel NGS试剂盒注册进程的展开，试剂盒已经逐渐成为趋势。在医院平台的搭建选择上，病理专家关注点在哪里？选择性的困惑有哪些？近日，中国医学科学院肿瘤医院病理科主任应建明教授接受了测序 ...

肿瘤免疫治疗发展至今，已然成为最有效的临床治疗方法之一，但免疫治疗却并非人人适用。 据了解，在未经筛选的患者中，免疫治疗的有效率仅约20%。而免疫治疗是否有抗癌效果，主要依赖于免疫细胞对癌细胞特异性抗原的识别。因此，从理论上讲，那些携带 ...

【2022年3月14日，中国广州】燃石医学（纳斯达克股票代码：BNR）今日宣布，国家药品监督管理局（以下简称NMPA）正式批准了公司“人类9基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”（商品名“燃石朗克CDx”）的三类医疗器械产品的注册。该试剂盒是燃石 ...

本文从肿瘤的诊疗历史谈起，对肿瘤NGS检测包括NGS测序的历史进行梳理，让大家能够从耳熟能详或鲜为人熟知的历史事件中了解这个行业发展的脉络。温故而知新，希望这些在肿瘤诊疗发展历程中作出过重大贡献的人物和事件，不会随风而逝，反而能激励后人 ...