CRISPR基因编辑技术因为能够高效地在基因组特定位点插入或移除基因，或修复致病基因突变，成为许多遗传疾病治疗的最新选择。CRISPR技术在基因编辑的过程中会将DNA双链切开，然后对其进行修复，在这个过程中可能导致出现未知突变、脱靶效应和基因表达不 ...

CRISPR-Cas9是当前应用最广泛的基因编辑工具，但其脱靶效应仍是制约其治疗应用的主要瓶颈。虽然已有多种高保真Cas9变体被开发出来，但这些设计大多基于线性DNA底物，忽略了细胞内DNA天然的拓扑结构。

贾宁，目前在南方科技大学担任副教授，主要研究微生物与宿主免疫系统。2022 年，她曾入选《麻省理工科技评论》“35 岁以下科技创新 35 人”亚太区榜单。 不到一年时间，好消息再次传来。前不久，她和合作者成功揭开 IV-A 型 CRISPR-Csf 系统的“神秘面纱 ...

2019年9月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑可以诱导包括易位在内的染色体重排。尽管测序方法已用于鉴定和描述与遗传疾病和 ...

2020年2月18日讯 /生物谷BIOON /--一种蛋白质编辑辅助因子正在为剪切和粘贴DNA编辑器(如CRISPR)访问以前无法访问的感兴趣基因 ...

CRISPR/Cas12a系统是一种广泛应用于生物传感和分子诊断的基因编辑技术。然而，其核心组分的检测和调控仍然具有挑战性。因此 ...

加州大学伯克利分校重磅解读，之前人们假设的DNA被Cas9酶剪断后的修复过程是错误的！ 尽管世人对CRISPR-Cas9基因编辑抱有很高期望，科学家们仍对其人体临床应用持怀疑态度。为什么呢？ “基因编辑非常强大，但是到目前为止还有许多问题和错误需要探索。

原核生物和真核生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA。 好，去片。 RNA结构图 日前，麻省理工学院脑认知科学系博士张峰在《科学》在杂志发表的研究成果显示，其团队首次实现利用CRISPR进行RNA编辑。据悉，张峰及其团队发明了一种靶向作用于RNA而不 ...

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文经过基因工程改造、重编程以表达嵌合抗原受体（CAR）的 CAR-T 细胞疗法，已彻底改变了癌症治疗格局，目前，美国 fDA 已批准了款 CAR-T ...

2017年7月2日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院和康奈尔大学的研究人员获得来自嗜热裂孢菌（Thermobifida ...

科技日报北京1月13日电 （记者冯卫东）据最新一期《自然·化学生物学》杂志报道，美国研究人员通过CRISPR技术，将数字电子信号直接转换为存储在活细胞基因组中的遗传数据，这或是迈向开发用于长期数据存储新介质的关键一步。 美国哥伦比亚大学研究团队 ...

近日，北京大学化学与分子工程学院本科校友、美国威斯康星麦迪逊大学博士毕业生、目前正在斯坦福大学从事博士后研究的朱彦宇和所在团队研发出一种高时空分辨率的活细胞 DNA 成像技术 Oligo-LiveFISH。该技术基于 sgRNA 的序列特异性识别能力和定制化寡核苷酸 ...