“祝贺Arrowhead团队!这是该领域的一项重大里程碑，未来还有继续改进的空间!这对患者来说是个好消息!” 10月14日，RNA干扰(RNAi)领域的先驱、Alnylam创始首席执行官John Maraganore博士在社交媒体上作出上述评价。当天 ...

10月14日，生物技术公司 Pharming 公布其选择性 PI3Kδ 抑制剂 Leniolisib 治疗与 PI3Kδ 信号异常相关的遗传明确型原发性免疫缺陷病(PID)且伴有免疫失调患者的 II 期临床试验积极顶线数据。该项临床试验的数据是 ...

在实体瘤免疫治疗屡屡碰壁的当下，吉利德将目光投向T细胞衔接器(TCE)赛道，再度下注创新技术。 2026年10月15日，吉利德与Vir Biotechnology达成一项潜在总额达18.75亿美元的合作，获得后者3款基于PRO‑XTEN® 掩蔽技术平台开发、靶向实体瘤相关抗原的TCE候选药物授权。 这笔交易，对吉利德是补齐实体瘤管线短板的关键布局;对Vir，则是其年内拿下的第二份MNC合作。 钱流 ...

在刚过去的2024年，席卷全球医疗健康投融资市场的资本寒冬正进入深水区，有限的资金更多倾向于流向市场预期明确的项目，概念层面的技术创新不再受到专业资金，甚至公众投资者的追捧。

2023年7月10日，EMA更新《EMA关于申请PRIME计划的申请人指南》，本指南旨在为潜在的“PRIME计划”申请人提供指导。 关于PRIME PRIME资格标准 2016年3月，EMA 启动了PRIME计划， PRIME 的资格条件应界定于未满足的医疗需求，如在欧盟没有满意的诊断、治疗和预防手段，或即使存在治疗手段，但该药物具有重大 ...

2025年全国两会期间，政府工作报告明确提出“优化药品集采政策，强化质量评估和监管”，标志着集采政策逻辑从单纯“以量换价”转向“质量-价格-供应”三维动态平衡，这一指示将对即将 ...

新年以来，首个商业健康险创新药目录(下称商保创新药目录)开始在各地实施。业界最关心的三个问题是：目录中的药品能进多少家医院?医生能开出多少张处方?在理赔过程中，药品的折扣怎么兑现?

近年来，全球ADC药物研发进展迅速，中国企业尤其活跃。 据GlobalData最新报告，2025年全球ADC市场规模预计突破300亿美元，较五年前增长近3倍。仅2025年上半年，全球就有12款ADC新药获批上市，这一 ...

当地时间 10 月 7 日，诺华宣布瑞米布替尼 (Remibrutinib)获得美国 FDA 批准一项新适应症，由此 成为首款用于治疗 H1 抗组胺药控制不佳的成人症状性皮肤划痕症 (SD)药物 。

近期，制药巨头先后披露了 25 年第一季度财报。面对专利悬崖重压、研发成本飙升与资本市场寒冬，罗氏、赛诺菲、阿斯利康等头部药企纷纷举起「手术刀」，对研发管线进行精准切割，涉及 ...

最新一期全球药企TOP10榜单正式揭晓。与2023年相比，“强者恒强”的定律依然主导行业格局，强生、罗氏、默沙东稳居总收入前三甲。辉瑞成功扭转因新冠产品带来的下滑局势，守住第四的位置。

分享前沿洞察，深入剖析全球医药研发前沿趋势，破解转化难题。7月18-19日，首届医药协同创新大会(PMCIC)将在中关村国际创新中心盛大启幕。 本次大会凝聚中国医药创新领域的核心力量，汇聚 ...