10 月 10 日，利太智药宣布已完成近 5000 万元种子轮融资。 本轮融资由讯飞创投、 L2F 光源创业者基金及知名产业方联合投资。 利太智药是一家 AI 原生多肽创新药物研发企业，专注于以生成式 AI 技术开展多肽新药设计。

10月8日，在国际乳腺癌关注月期间，恒瑞医药再度携手大中华癌病基金会（Greater China Cancer Foundation,以下简称“基金会”）启动“‘新’药港用·免费指定患者药物使用计划”慈善合作项目，将向100位在香港公立医院接受治疗的HR+/HER2-早期乳腺癌患者免费提供CDK4/6抑制剂作辅助治疗的全程用药，疗程为期两年。 该项目旨在帮助符合条件的患者获得创新治疗药物，减轻疾病 ...

2026年10月10日（北京时间），在巴西里约热内卢举行的2026世界心脏病学大会上，世界心脏联盟公布新一届主席选举结果：中国科学院院士、复旦大学附属中山医院心内科主任葛均波经全球会员单位投票，当选世界心脏联盟候任主席，任期为2027年至2028年。 世界心脏联盟是全球心血管健康领域具有重要影响力的国际组织，也是全球心血管疾病领域唯一与世界卫生组织保持正式关系的机构，会员网络覆盖100多个国家，联 ...

中国上海，2026年10月10日 —— 宜明昂科生物医药科技（上海）股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，将于2026年11月6日至11日在美国佛罗里达州奥兰多举行的2026年美国风湿病学会年会（ACR 2026）上以壁报形式公布公司自主研发的阿沐瑞芙普α（amulirafusp alfa，IMM0306/IMC-002），用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的Ib/II期最新临床研究成果。 IM ...

55岁高女士近半年活动后胸闷憋气，平卧时呼吸困难加重，偶伴吞咽困难，于天津医科大学总医院就诊。 术前CT提示气管受压显著狭窄。 患者若发生肺部感染、痰液阻塞气道，存在窒息风险。 本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。 本 ...

【导读】在老龄化加速与男性健康需求升级的双重驱动下，良性前列腺增生（BPH）诊疗正在经历一场目标迁移：从过去单纯追求“尿得通”，转向“尿得通、控得住、性功能保得住、整体健康管得好”。 但现实是，传统诊疗路径仍以“切除或消融增生腺体”为核心。许多患者解除了尿道梗阻，却可能面临尿失禁、勃起功能障碍、逆行射精或慢性盆底不适等“次生功能损伤”。这构成了一组典型的临床供需错配：患者要的是生活质量，而传统路径 ...

EvaluatePharma数据显示，2024年全球制药行业研发支出同比增长1.7%，达到2890亿美元，预计到2030年将突破3400亿美元。 研发强度维持高位，对专业化外包服务的需求具备持续性。 国内方面，创新药 BD 交易放量带动上游订单。 本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是 ...

任何文章转载需得到授权。 本次IPO发行833.33万股普通股，发行价定于每股14美元，位于此前公布的14至16美元价格区间下限 ，总募资规模约1.167亿美元 。 公司授予承销商30天内额外认购最多125万股的超额配售权。 本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益， ...

大家热议的 “600 号”，作为国家精神疾病医学中心，正铺开全新发展蓝图。 国家卫生健康委将 2025—2027年确定为“儿科和精神卫生服务年”。 这项三年专项行动如今进入承上启下的关键阶段。 本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经 ...

10月10日，市场监管总局发布公告，经依法审查，附加限制性条件批准分众传媒（002027，简称“分众”）收购新潮传媒股权案。 分众传媒表示，公司将依法合规推进本次交易，重点围绕价格稳定、公平服务等展开，在释放行业整合效率的同时，持续保障广告主、点位资源持有方及其他市场经营主体的合法权益。 此前市场监管总局等六部门发布的《关于大力促进新时代广告产业高质量发展的意见》，明确提出支持户外广告数字化、智能 ...

2026年10月6日-8日，全球制药产业年度盛会CPHI Milan 2026在意大利米兰国际展览中心举办。 科兴制药（688136.SH）携全球创新药管线、合作开发的生物类似药，以及多款海外商业化产品，与来自全球各地的药品采购商、生物技术企业和产业链伙伴展开交流。 公司展位现场人流攒动，国外营销团队与各个国家的来访者就药品注册、供应链、质量与临床等问题进行探讨。

近日， MimiVax公司 公布 了 SurVaxM 在 新诊断胶质母细胞瘤 的Ⅱ b期SURVIVE 试验 结果，在总人群中，与安慰剂相比， SurVaxM未能显著改善的总生存期，错过主要终点目标。 但在关键亚组中， SurVaxM 显示出了显著的生存获益。 SURVIVE是一项 Ⅱ b期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验，旨在评估 SurVaxM联合标准治疗对 在新诊断胶质母细胞瘤患者 ...